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药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25 g)作用于健康成年男性
受
试者
在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HBZY-MTMK-Y01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233068 | 奥卡西平缓释片
...平缓释片 600 mg 的生物等效性试验 一项在健康成年男性
受
试者
餐后状态下进行的比较南通联亚药业股份有限公司生产的奥卡西平缓释片600 mg(
受试
制剂)和Patheon Inc. Whitby, Ontario L1N 5Z5, CANADA为Supernus Pharmaceuticals, Inc. Rockville, MD 208...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231530 | 普拉替尼胶囊
...:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3009-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片
...格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年
受
试者
餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 KEB-2024-ZH-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年
受
试者
空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150435 | 泊沙康唑片
CTR20150435 | 泊沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 评价泊沙康唑片剂药代动力学和安全性的研究 评价泊沙康唑(MK-5592)固态口服片剂在中国侵袭性真菌感染的高危
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 MK-5592-117
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170254 | 阿卡波糖片
...等效性研究 随机、开放、两周期、两交叉设计评价健康
受
试者
给予阿卡波糖片的人体生物等效性试验 2017-DX-01-P
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170360 | 阿哌沙班片
CTR20170360 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE) 阿哌沙班片人体餐后生物等效性研究 阿哌沙班片在健康
受
试者
中的单剂量、餐后、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180972 | 注射用丹曲林钠
CTR20180972 | 注射用丹曲林钠 进行中-招募完成 恶性高热 注射用丹曲林钠比较药动学试验 以原研Dantrium为 对照的注射用丹曲林钠在中国健康
受
试者
药代动力学比较研究 Livzon-LZ1015-PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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