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药物临床试验:CTR20232558 | ICP-488片
CTR20232558 | ICP-488片
进行
中-尚未招募 银屑病 评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项评价ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232443 | 酮洛芬凝胶贴膏
CTR20232443 | 酮洛芬凝胶贴膏
进行
中-尚未招募 下列疾病及症状的镇痛、消炎: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、 肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性临床试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232423 | TB001注射液
CTR20232423 | TB001注射液
进行
中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学研究。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床研究。 TB001CT0004
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
CTR20232156 | HV-101注射液
进行
中-尚未招募 既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232071 | XTYW001胶囊
CTR20232071 | XTYW001胶囊
进行
中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受...
CDE
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药物临床试验:CTR20232051 | 多巴丝肼片
CTR20232051 | 多巴丝肼片
进行
中-招募完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232027 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
CTR20232027 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
进行
中-尚未招募 适用于胃溃殇、 十二指肠溃窃、 应激性溃殇、 反流性食管炎和卓一艾综合征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231937 | KN056注射液
CTR20231937 | KN056注射液
进行
中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231847 | FP002注射液
CTR20231847 | FP002注射液
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231573 | NA
CTR20231573 | NA
进行
中-尚未招募 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动...
CDE
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1年前
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