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药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗

... II-III期结直肠癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗(BGB-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW;原始研究方案
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片

CTR20232181 | 海博麦布片 已完成 本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213132 | DS-8201a

...或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究(DESTINY-Lung04) DESTINY-Lung04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307
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药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

... | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 2...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-招募中 可作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-24090...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

...已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-03
CDE 发布于10月前 0 次浏览

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