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药物临床试验:CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗
作为
中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
... | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持,
作为
辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 2...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片
CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片 进行中-招募中 可
作为
饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-24090...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药
作为
避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药
作为
避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片(II)在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202411-04
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...嗪缓释片 主动暂停 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中
作为
附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...他嗪缓释片 已完成 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中
作为
附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191707 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20191707 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1、本品
作为
单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2、本品可与磺尿类药物和胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片(0.5 g)人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202323 | GSK3359609注射液
...抗和 5FU-铂化疗与安慰剂联合帕博利珠单抗 和 5FU-铂化疗
作为
复发性/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性、II/III 期研究 209227
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液
...膀胱癌患者中比较阿替利珠单抗(抗PD-L1 抗体)与安慰剂
作为
辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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