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药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行-招募 特发性肺纤维化 单心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在国健康成年受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
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药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行-招募 麻醉维持、重症加强治疗(ICU)患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者持续输注...
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药物临床试验:CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验(TROPION-Lung07) 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液

CTR20192556 | 生发肽滴眼液 进行-招募完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大...
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药物临床试验:CTR20150452 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

CTR20150452 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行-招募 缓解哮喘或支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂临床研究方案 随机、双盲、自身交叉对照评价硫酸沙丁胺醇吸...
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药物临床试验:CTR20200412 | 克耐替尼胶囊

CTR20200412 | 克耐替尼胶囊 进行-招募 复发/难治性B细胞淋巴瘤:队列1:复发/难治性原发枢神经系统淋巴瘤; 队列2:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤; 队列3:复发/难治性套细胞淋巴瘤。 评价克耐替尼...
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药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募 成人2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液

CTR20212872 | LY05008注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病 在国健康男性受试者比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在国健康男性受试者比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐...
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