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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

...无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

...价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20221688 | TQB2450注射液

...内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14

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药物临床试验：CTR20220893 | PM8002注射液

...小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-SCLC-R

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药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

...效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性 STS-BDB001-06

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20202522 | 脯氨酸恒格列净

...三药联合治疗2型糖尿病受试者的有效性和安全性的III期临床试验 SHR3824-SP2086-MET-301

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药物临床试验：CTR20233109 | STC314注射液

...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探索临床试验 GPHIP-0203

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前...

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