Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,599 条结果,搜索耗时:0.0103秒
药物临床试验:CTR202
01
784 | 利格列汀片
CTR202
01
784 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性预试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、平行对照、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性预试验 QDHH-LGLT-Y
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
580 | 他达拉非片
CTR202
01
580 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性志愿者中单中心开放均衡随机单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-BE-TDLF-
01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92516 | 舒必利片
CTR2
01
92516 | 舒必利片 已完成 精神分裂症和抑郁症状 舒必利片生物等效性研究试验 舒必利片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 SBL2
01
9-BE-
01
;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
897 | LW402片
CTR202
01
897 | LW402片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片
CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-
01
;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230616 | HTMC0435片
CTR20230616 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌 HTMC0435片治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胰腺癌患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-
01
-PC-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202326
01
| 卡托普利口服溶液
CTR202326
01
| 卡托普利口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221240 | 奥美沙坦酯口崩片
CTR20221240 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 高血压症 奥美沙坦酯口崩片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-AMSTZ-2022-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220233 | 匹伐他汀钙片
CTR20220233 | 匹伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片人体生物等效性研究 匹伐他汀钙片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-PFTTG-T-BE
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200363 | ASC22
CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-
01
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
相关搜索
01 1
2022 01
101 01
2023 01
01 001
bl-b01d1
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部