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药物临床试验:CTR20210167 | JNJ-64304500
注射
液
CTR20210167 | JNJ-64304500
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液 主动终止 健康受试者 评价健康中国成人受试者皮下
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JNJ-64304500的研究 研究健康中国成人受试者皮下
注射
JNJ-64304500后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 64304500CRD1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210332 | IBI362
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液
CTR20210332 | IBI362
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液 已完成 超重或肥胖 IBI362在健康男性受试者中的1期临床研究 在中国健康男性受试者中评价
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用IBI362和IBI362
注射
液的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI362B102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201510 | KL280006
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液
CTR20201510 | KL280006
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液 主动终止 急性疼痛 KL280006
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液在维持性血透患者中的Ⅰb期临床研究 KL280006
注射
液在维持性血透患者中的安全性和药代动力学Ⅰb期临床研究 KL277-Ⅰb-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191531 |
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用IMM01
CTR20191531 |
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用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤
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用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究
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用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月18日)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232977 | HSK21542
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液
CTR20232977 | HSK21542
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液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542
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液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542
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液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003
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液
CTR20230515 | NRT6003
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液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球
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液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003
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液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221259 | XW003
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液
CTR20221259 | XW003
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液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003
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液不同处方、工艺及规格制剂的生物等效性研究 XW003
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液经处方和工艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233999 | LM103
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液
CTR20233999 | LM103
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液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 LM103
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液治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验 LM103
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液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I 期临床研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233573 | 盐酸纳布啡
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液
CTR20233573 | 盐酸纳布啡
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液 进行中-尚未招募 术后需要阿片类药物治疗的中重度疼痛 盐酸纳布啡
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液药PK试验 盐酸纳布啡
注射
液单次和多次静脉给药在中国健康人体的药代动力学试验 YZJ-NBF-PK-2302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240108 |
注射
用BXOS110
CTR20240108 |
注射
用BXOS110 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中
注射
用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项评价
注射
用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
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