首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0159秒
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的
研究
Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230810 | AK104注射液
CTR20230810 | AK104注射液 进行中-招募中 胰腺癌 AK104联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的多
中心
、开放性、II期临床
研究
AK104-217
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244104 | 布立西坦片
...分性癫痫发作的添加治疗 布立西坦片的有效性和安全性
研究
布立西坦片添加治疗局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 KL408-Ⅲ-01-CTP
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试验 HRS-7450-102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液
...理 / 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ-LLLT01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
菏泽市立医院
...指导于一体的综合性三级甲等医院,是山东第一医科大学
研究
生培养基地、山东第一医科大学临床学院和菏泽医学专科学校的附属医院,担负着菏泽市七县二区一千万人民及邻近省、市部分群众的医疗保健任务。现开放床位2185...
机构
发布于
7年前
2128 次浏览
药物临床试验:CTR20212170 | 重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体
...难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的Ib期临床
研究
评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多
中心
、开放性、Ib期临床
研究
CIBI110B201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(100 mg)人体生物等效性
研究
江西泰吉立生物医药科技有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片与持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg,商品名:Entresto®/诺欣妥®)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
...关关节炎,幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼片生物等效性
研究
巴瑞替尼片在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE241206
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
广州市中西医结合医院
...江西中医药大学临床教学基地、澳门科技大学风湿病临床
研究
基地、中药临床药师培训基地,通过中国胸痛
中心
(标准版)、国家高级卒中
中心
认证。医院地址为:花都区花城街道迎宾大道87号;花都区新华街福宁路8号;花都区...
机构
发布于
8年前
418 次浏览
714
715
716
717
718
719
720
721
722
723
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部