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药物临床试验:CTR20253070 | 注射用KH617
...究 一项评价注射用KH617联合替莫唑胺对比研究者选择的
治疗
或KH617单药
治疗
复发性胶质母细胞瘤的有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心II期临床研究 KH617-30201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253037 | GR1802注射液
...液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项GR1802注射液联合背景
治疗
在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 一项评价GR1802注射液联合背景
治疗
在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252832 | TQC2731注射液
...液 进行中-招募中 成人慢性鼻窦炎并鼻息肉 TQC2731注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者III期临床试验 评价TQC2731注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 TQC2...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251912 | 注射用SIBP-A18
CTR20251912 | 注射用SIBP-A18 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤受试者 注射用SIBP-A18
治疗
晚期恶性实体瘤患者I期临床试验 注射用SIBP-A18
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 SIBP-A18-I
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243514 | 重组人生长激素注射液
...-招募中 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增
治疗
成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液
治疗
成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片
治疗
24周的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240744 | Amivantamab注射液
...的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的皮疹和甲沟炎 一项在接受Amivantamab+Lazertinib一线
治疗
的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220285 | 注射用SKB315
...行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价注射用SKB315
治疗
Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315
治疗
Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191445 | 氟康唑胶囊
...恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂
治疗
或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130463 | 加替沙星滴耳液
...R20130463 | 加替沙星滴耳液 进行中-尚未招募 本品主要用于
治疗
敏感菌引起中耳道炎、外耳道炎。 加替沙星滴耳液II期临床试验 加替沙星滴耳液
治疗
化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤和外耳道炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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