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药物临床试验:CTR20170098 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20170098 | 盐酸鲁拉西酮片 已
完成
适用于精神分裂症患者的治疗 评价我公司的盐酸鲁拉西酮片与 Latuda是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片40mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
CTTQ-BE-2016-LLXT
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170253 | 利伐沙班片
CTR20170253 | 利伐沙班片 已
完成
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170351 | 多潘立酮片
CTR20170351 | 多潘立酮片 已
完成
用于消化不良,腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 多潘立酮片生物等效性预
试验
中国健康受试者空腹单次口服多潘立酮片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性预实验 WA17-001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181026 | 匹伐他汀钙片
CTR20181026 | 匹伐他汀钙片 已
完成
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片的人体生物等效性
试验
匹伐他汀钙片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-07
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181585 | 他达拉非片
CTR20181585 | 他达拉非片 已
完成
治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉
试验
,评价他达拉非片在空腹/...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181670 | 泰格列净片
CTR20181670 | 泰格列净片 已
完成
本品配合饮食和运动,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增临床
试验
评价在健康受试者体内的泰格列净片随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGL...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已
完成
用于前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182203 | 利多卡因凝胶膏
CTR20182203 | 利多卡因凝胶膏 已
完成
带状疱疹后神经痛 利多卡因凝胶膏治疗带状疱疹后神经痛的安全性和有效性 评价利多卡因凝胶膏治疗带状疱疹后神经痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
CH-05...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已
完成
HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照
试验
QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201643 | TPN171H片
CTR20201643 | TPN171H片 已
完成
勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床
试验
老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06
CDE
发布于
4年前
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