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药物临床试验：CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液

CTR20230611 | 盐酸非索非那定口服混悬液 已完成 1、季节性过敏性鼻炎 用于缓解成人和2岁及以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状。如打喷嚏、流涕、鼻痒、咽喉发痒、眼痒、流泪。 2、慢性特发性荨麻疹 用于治疗成人和6岁及...

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药物临床试验：CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片

CTR20231239 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心梗死疑似患者的发病风险； 预防心肌梗死复发； 中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险； 动脉...

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药物临床试验：CTR20130017 | 注射用天琥宁

CTR20130017 | 注射用天琥宁 已完成 急性上呼吸道感染 评价注射用天琥宁的有效性与安全性 注射用天琥宁治疗急性上呼吸道感染的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 BOJI-1223 -Q

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药物临床试验：CTR20131947 | 苦参素缓释片

CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（多剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002

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药物临床试验：CTR20132056 | 升黄克痛软膏

CTR20132056 | 升黄克痛软膏 进行中-招募完成 带状疱疹（肝经郁热证） 评价升黄克痛软膏治疗带状疱疹的安全有效性 升黄克痛软膏治疗肝经郁热证带状疱疹多中心、随机、单盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 YZJHS-011-V1.0

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药物临床试验：CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏

CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏 已完成 治疗体股癣、足癣 评价利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性 利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 无

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药物临床试验：CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20140658 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募完成 高血压 盐酸奈必洛尔片Ⅰ期 临床研究 中国男性健康受试者单次与多次口服盐酸奈必洛尔片药代动力学试验 14N101-00

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药物临床试验：CTR20150039 | TAK-438

CTR20150039 | TAK-438 已完成 治愈后糜烂性食管炎的维持治疗 TAK-438对治愈后糜烂性食管炎的维持治疗的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比在经内镜检查证实糜烂性食管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性 TAK-438_305...

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药物临床试验：CTR20150602 | 侧金盏口腔溃疡贴片

CTR20150602 | 侧金盏口腔溃疡贴片 已完成 复发性阿弗他溃疡 评价侧金盏口腔溃疡贴片的人体耐受性和安全性 侧金盏口腔溃疡贴片Ⅰ期临床人体耐受性试验 2009014P1A01

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

CTR20160210 | 波生坦片 已完成 用于治疗WHOⅢ级和Ⅳ级原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物...

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