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药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

CTR20231087 | Bemarituzumab注射液 进行-招募完成 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在国晚期...
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药物临床试验:CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233174 | 盐酸阿罗洛尔片 进行-尚未招募 1.原发性高血压(轻度-度)、心绞痛、心动过速性心律失常:通常成人应用盐酸阿罗洛尔的剂量为每次10 mg,每日二次口服。根据病人年龄、症状等适当增减剂量,疗效不充分时,...
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药物临床试验:CTR20190739 | CMAB806

CTR20190739 | CMAB806 进行-招募 、重度类风湿关节炎 托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗度至重度类风湿关节炎 雅美罗对照评价CMAB806与甲氨蝶呤联合治疗成人、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301;版本...
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药物临床试验:CTR20213289 | FCN-159片

CTR20213289 | FCN-159片 进行-招募 低级别脑胶质瘤 FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者的II期临床试验 一项多心、单臂II期临床研究:探索FCN-159在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者的疗效和安全性 FCN-159-003
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行-招募 晚期实体瘤 评估JSKN003在国晚期恶性实体瘤受试者的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在国晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
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药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行-招募 溃疡性结肠炎 国健康受试者评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在国健康受试者评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行-招募 晚期实体瘤 评估JSKN003在国晚期恶性实体瘤受试者的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在国晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
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药物临床试验:CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

CTR20160152 | 流感病毒裂解疫苗(四价) 进行-招募 预防流感病毒造成的流行性感冒 流感病毒裂解疫苗(四价)Ⅰ、Ⅲ期临床研究 评价流感病毒裂解疫苗(四价)在3岁以上健康人群接种的安全性和免疫原性 072201502-1
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药物临床试验:CTR20182174 | daratumumab

CTR20182174 | daratumumab 进行-招募完成 系统性轻链型淀粉样变性 在淀粉样变性受试者评估新治疗方案的疗效和安全性 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)相比CyBor...
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药物临床试验:CTR20232964 | HS-10516胶囊

CTR20232964 | HS-10516胶囊 进行-尚未招募 肾细胞癌 HS-10516在肾细胞癌患者的I期临床研究 HS-10516在肾细胞癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10516-101
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