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药物临床试验:CTR20221011 | VAY736
...mab + SoC与安慰剂 + SoC联合治疗的安全性、疗效和耐受性的
研究
一项在活动性狼疮肾炎受试者中评价ianalumab联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多
中心
III期试验(SIRIUS-LN) CVAY736K12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242949 | 复方硫酸钠片
...全性 一项多
中心
、随机、单盲、阳性药对照的Ⅲ期临床
研究
用于评价复方硫酸钠片在中国成人肠道准备中的有效性和安全性 BJHM-SMPT-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243575 | 阿戈美拉汀片
...症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性
研究
。 阿戈美拉汀片(25mg)在健康受试者中采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的空腹和餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2408...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多
中心
研究
ZL-1310-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244695 | 佩索利单抗
...利单抗是否可用于治疗患有坏疽性脓皮病的皮肤病患者的
研究
一项在需要全身治疗的成人溃疡型坏疽性脓皮病(PG)患者中评价佩索利单抗(BI 655130)的安全性和有效性的多
中心
、随机、安慰剂对照、双盲、平行组试验 1368-0140
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240543 | 注射用ZL-1310
CTR20240543 | 注射用ZL-1310 进行中-招募中 小细胞肺癌 评价ZL-1310在小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和药代动力学 一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多
中心
研究
ZL-1310-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233140 | SAR442501
...的 II 期、开放标签、多
中心
、2 阶段序贯队列、剂量递增
研究
DRI16646
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232238 | FCN-159片
...胞增生症中的II期临床试验 一项多
中心
、开放、单臂II期
研究
,评价FCN-159在儿童难治/复发性朗格罕细胞组织细胞增生症中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-004
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...感暴露后预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性
研究
两部分 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251048 | 达格列净片
...糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片(10mg)人体生物等效性
研究
浙江麒正药业有限公司研制的达格列净片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、单剂量、空腹用药、自身交叉设计的生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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