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药物临床试验:CTR20223269 | 氟比洛芬酯注射液
...于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床
试验
评价氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床
试验
YCRF-FBLF-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221483 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...碍等。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的生物等效性
试验
铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、自身交叉生物等效性
试验
GZDG-LMPL-20210813
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230650 | 他克莫司胶囊
...无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性
试验
他克莫司胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
试验
CZSY-BE-TKMS-2221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223319 | 格列齐特缓释片
...水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片生物等效性
试验
格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的 生物等效性
试验
CS2746
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222072 | 拉坦前列素滴眼液
...放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预
试验
拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给 药、双周期、双交叉生物等效性预
试验
YDLED200819
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213271 | TQB3616胶囊
...氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床
试验
。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床
试验
。 TQB3616-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
试验
及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床
试验
PM1003-AB001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床
试验
。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床
试验
。 TQ05105-I-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH001片
...生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床
试验
评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床
试验
LXC2104DH001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231983 | TLL-018缓释片
...制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性
试验
评价TLL-018缓释制剂(ER,50 mg QD)和TLL-018速释制剂(IR,20mg BID)单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性
试验
TLL-018-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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