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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

...耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20211611 | TQ05105片

...纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的 I 期临床试验 。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单中心、两周期、两交叉 I 期临床试验。 TQ05105-I-03

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药物临床试验：CTR20232122 | DH001片

...生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验 评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验 LXC2104DH001

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

...制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 TLL-018-103

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ZG0895-001

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药物临床试验：CTR20230695 | 盐酸左西替利嗪口服溶液

...皮肤瘙痒症等 盐酸左西替利嗪口服溶液人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪口服溶液单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 HYK-HB-23B06

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药物临床试验：CTR20230557 | 盐酸氨溴索口崩片

...、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 盐酸氨溴索口崩片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2239R14E11

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药物临床试验：CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20230216 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ZJHC-2021-INL001

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药物临床试验：CTR20223249 | 0.3% OPA-15406软膏

...应性皮炎 评价OPA-15406软膏治疗儿童特应性皮炎的优效性试验 一项评价0.3%和1% OPA-15406软膏在特应性皮炎儿童受试者中与赋形剂对比证明优效性的多中心，随机，双盲，赋形剂平行对照临床试验 271-403-00013

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

...动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验（EECOH-1） SCW0502-1031

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