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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRG2005-201

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II期临床研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机的II/III期临床研究 GenSci048-201

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）

...移性胸腺癌患者的有效性和安全性的单臂、多中心、II期研究 LZM009-II；V1.3（2020.01.19）

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

...-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究 B8011007

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药物临床试验：CTR20233016 | BC3402注射液

...尤单抗（Durvalumab）治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/II 期临床研究 BC3402 联合度伐利尤单抗（Durvalumab）在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II 期临床研究 BC3402-105

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH-201

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药物临床试验：CTR20231755 | HRS9950片

...抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评价 HRS9950 片在经核苷（酸）类似物（NAs）治疗达病毒学抑制的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计 II 期临床研究...

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