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药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑
注
射液
经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241602 | 尼莫地平片
CTR20241602 | 尼莫地平片 进行中-招募中 1.作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...性食管鳞癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
)联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 HLX07-ESCC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗
注
射液
治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
...性乳腺癌 一项评价手术前后使用 Dato-DXd 和度伐利尤单抗
注
射液
治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机研究 一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
湘潭县妇幼保健院
...验机构办 1、一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 2、硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的...
机构
发布于
2年前
171 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...SCLC)的临床研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)患者的随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213369 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体
...SCLC)的临床研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体
注
射液
)+ HLX10 (重组抗PD-1人源化单克隆抗体) + 化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)对比HLX10 + 化疗,对比HLX07 + HLX10一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)患者的随机...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
丽水市第二人民医院
...达西尼治疗的有效性和安全性评估 2.国产棕榈酸帕利哌酮
注
射液
对于患者服药依从性及治疗满意度改善的多中心、真实世界研究 丽水市第二人民医院已完成国家药物临床试验机构备案(备案号:药临床机构备字2023000191)资格,...
机构
发布于
2年前
100 次浏览
药物临床试验:CTR20150845 | 10 mg/mL 扎那米韦水溶液,英文名Zanamivir aqueous solution,暂无商品名
...ution,暂无商品名 已完成 人类流行性感冒 扎那米韦静脉
注
射液
在健康人群的药代动力学研究 在中国健康成人中评估扎那米韦(300 mg和600 mg)单剂量和多剂量输液给药后药代动力学的随机、双盲、平行研究 NAI117104
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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