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药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片
...性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群
注
射液
治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体
注
射液
临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180176 | CDP1
...直肠癌患者 一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(CDP1)在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 一项初步评价CDP1在晚期结直肠癌患者中的药代动力学、安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244259 | 尼莫地平片
CTR20244259 | 尼莫地平片 进行中-尚未招募 1.作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231645 | TQB3823片
...发性腹膜癌的Ib/III临床试验 评价TQB3823片联合贝伐珠单抗
注
射液
一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ib/III期临床试验 TQB3823-Ib/III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243932 | 尼莫地平片
CTR20243932 | 尼莫地平片 进行中-尚未招募 1.作为尼莫地平
注
射液
预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2.治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251178 | TH-SC01
...动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞
注
射液
在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 TH-SC01-RP-I-05
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片
...可能引起的敏感厌氧菌感染。(4)本品也可用于奥硝唑
注
射液
治疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)空腹人体生物等效性研究 奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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