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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

...肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-001

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药物临床试验：CTR20232873 | HSK21542片

CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK21542-T-101

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药物临床试验：CTR20212571 | TQ05105片

CTR20212571 | TQ05105片 已完成 中危-2或高危的骨髓纤维化受试者 TQ05105片治疗中高危骨髓纤维化II期临床试验 TQ05105片对比羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心II期临床试验 TQ05105-II-01

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药物临床试验：CTR20242937 | 舒必利片

...于有止呕。 舒必利片生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐 后状态下生物等效性试验 JN-2024-018-SBLP；V1.0

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药物临床试验：CTR20243637 | AMG 451

...在局部治疗控制不佳或不适合局部治疗的结节性痒疹成人受试者中评估Rocatinlimab的有效性、安全性和耐受性的3期、52周、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究 20230053

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药物临床试验：CTR20243625 | HRS-2129片

CTR20243625 | HRS-2129片 进行中-尚未招募 疼痛 HRS-2129单次给药的安全性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响研究 HRS-2129-101

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药物临床试验：CTR20233236 | SBK010口服溶液

CTR20233236 | SBK010口服溶液 已完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03

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药物临床试验：CTR20243275 | AC-101片

CTR20243275 | AC-101片 已完成 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa

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