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药物临床试验：CTR20232653 | SBK010口服溶液

CTR20232653 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02

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药物临床试验：CTR20231370 | 依帕司他片

...片空腹生物等效性试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2023-YPST-BE-005

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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20223321 | 西格列他钠片

CTR20223321 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠药物-药物相互作用研究 评价西格列他钠与恩格列净、阿托伐他汀、缬沙坦在中国健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床试验 CGZ110

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

...恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101

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药物临床试验：CTR20212371 | 注射用硝酮嗪

CTR20212371 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 硝酮嗪注射剂在健康人中进行安全性和药物代谢研究 注射用硝酮嗪在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 21112

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药物临床试验：CTR20233787 | HSK31679片

...物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 HSK31679-102

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药物临床试验：CTR20212797 | ICP-192

...往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中疗效和安全性的Ib期临床试验 ICP-CL-00304

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

...慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12

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