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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

CTR20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...

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药物临床试验：CTR20192182 | 清咳平喘颗粒

CTR20192182 | 清咳平喘颗粒 进行中-招募完成 清热宣肺，止咳平喘。用于急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作属痰热郁肺证，症见：咳嗽气急，甚或喘息，咯痰色黄或不爽，发热，咽痛，便干，苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治...

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药物临床试验：CTR20182228 | ADG106注射剂

CTR20182228 | ADG106注射剂 已完成 晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤 评价抗肿瘤注射液的安全性和有效性研究 ADG106治疗晚期复发转移和难治性实体瘤及非霍奇金淋巴瘤Ⅰ期临床试验 ADG106-1002；版本号V4.1

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

CTR20221751 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生...

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药物临床试验：CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...

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药物临床试验：CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片

CTR20220508 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 四联疗法根除幽门螺杆菌 H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌的有效性和安全性临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H008片含铋剂四联疗法根除幽门螺...

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药物临床试验：CTR20212694 | 贝前列素钠片

CTR20212694 | 贝前列素钠片 已完成 本品主要用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 餐后状态下贝前列素钠片人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（20μg）的...

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药物临床试验：CTR20212404 | KL280006注射液

CTR20212404 | KL280006注射液 已完成 急性疼痛 KL280006注射液用于全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛的II期临床试验 评价 KL280006 注射液在全身麻醉下行腹部腔镜手术后镇痛有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20231010 | 头孢克洛颗粒

CTR20231010 | 头孢克洛颗粒 已完成 本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 头孢克洛颗粒随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康...

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...

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