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药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
CTR20220972 | 布洛芬片 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性研究 评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
CTR20211000 | SYHX1901片 已
完成
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191370 | AK105注射液
CTR20191370 | AK105注射液 已
完成
晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20132227 | Selexipag 200μg
CTR20132227 | Selexipag 200μg 已
完成
肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究,以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303;9版
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
CTR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募
完成
健康受试者 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221812 | 吲哚布芬片
CTR20221812 | 吲哚布芬片 已
完成
适用于血小板过度活化在血栓形成中起决定性作用的疾病中的抗血小板聚集治疗,如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212261 | HP501缓释片
CTR20212261 | HP501缓释片 已
完成
高尿酸血症 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501-CHN-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202603 | 瑞巴派特片
CTR20202603 | 瑞巴派特片 已
完成
1、胃溃疡;2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192589 | Tepotinib片
CTR20192589 | Tepotinib片 进行中-招募
完成
奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌(NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片
CTR20222420 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
CDE
发布于
2年前
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