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药物临床试验：CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...

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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的...

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20232944 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

... | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人...

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药物临床试验：CTR20210571 | 草酸艾司西酞普兰片

...R20210571 | 草酸艾司西酞普兰片 进行中-尚未招募 治疗重症抑郁发作；治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍；治疗社交焦虑症（社交恐怖症）；治疗广泛性焦虑症；治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

... | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20210363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、三周期交叉、单次给药、空腹...

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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；...

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