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药物临床试验：CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20222048 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重性抑郁障碍（MDD）患者的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

... | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20210363 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后状态下生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、三周期交叉、单次给药、空腹...

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药物临床试验：CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片

CTR20191924 | 盐酸安非他酮缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸安非他酮缓释片0.15g与参比制剂“WELLBUTRIN SR”0.15g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-AFTTBE-2019；...

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药物临床试验：CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片

CTR20241254 | 氢溴酸伏硫西汀口崩片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀口崩片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLXT-23-38

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 本品用于治疗抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年...

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药物临床试验：CTR20211067 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20211067 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 1）治疗重症抑郁发作；2）治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍；3）治疗社交焦虑症（社交恐怖症）；4）治疗广泛性焦虑症；5）治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20221008 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品用于治疗成人重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在健康受试者中生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国成年健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...TR20210137 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在健康成年受试者餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重...

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