为您找到约 15,000 条结果,搜索耗时:0.0339秒

药物临床试验:CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行-招募完成 IgA 肾病 RO7434656 国PK 研究 一项在国健康成人受试者考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊

CTR20241663 | LNP023胶囊 进行-招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多心、单臂、开...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行-招募 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证) 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232192 | CAStem细胞注射液

CTR20232192 | CAStem细胞注射液 进行-招募 急性移植物抗宿主病 CAStem细胞注射液治疗急性移植物抗宿主病的II期临床试验 CAStem细胞注射液治疗急性移植物抗宿主病的有效性和安全性临床试验 ZH901-421
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244010 | 盐酸伐地那非片

CTR20244010 | 盐酸伐地那非片 进行-招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在国健康受试者空腹和餐后状态下的单心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片

CTR20230538 | SPH3127片 进行-招募 活动性轻度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼

CTR20191957 | 伯瑞替尼 进行-招募完成 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多心、多队列、开放的II期临床研究...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251488 | 非布司他片

CTR20251488 | 非布司他片 进行-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片在国成年健康参与者的一项单心、随机、开放、空...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251074 | TQB3473片

CTR20251074 | TQB3473片 进行-招募 原发免疫性血小板减少症(ITP) TQB3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性与安全性的随机、双盲、安慰...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片

CTR20250970 | 非奈利酮片 进行-招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题