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药物临床试验：CTR20202660 | SHR-1316注射液

CTR20202660 | SHR-1316注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 SHR-1316 /安慰剂联合化放疗治疗局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-III-3...

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药物临床试验：CTR20211780 | LPG1503胶囊

CTR20211780 | LPG1503胶囊 进行中-招募中 采取姑息性放疗的恶性实体瘤患者，以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20202537 | EndoTAG-1

CTR20202537 | EndoTAG-1 进行中-招募中 局部晚期和/或转移性胰腺癌 EndoTAG-1治疗局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或...

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药物临床试验：CTR20212389 | IBI110

CTR20212389 | IBI110 进行中-招募中 可根治性切除的非小细胞肺癌 IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助治疗研究 评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗...

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20210903 | 七位癸宝颗粒

CTR20210903 | 七位癸宝颗粒 进行中-招募中 早发性卵巢功能不全（肾阴虚证） 七味癸宝颗粒治疗早发性卵巢功能不全（肾阴虚证）Ⅱ期临床试验 七味癸宝颗粒治疗早发性卵巢功能不全（肾阴虚证）随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20202619 | NA

CTR20202619 | NA 进行中-招募中 新发PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌 Capivasertib+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌患者研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移...

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药物临床试验：CTR20230156 | 注射用MK-2060

CTR20230156 | 注射用MK-2060 进行中-招募完成 预防终末期肾病（ESRD）患者的主要血栓性血管事件 MK-2060的I期单次给药剂量递增临床试验 一项在中国健康成年男性受试者中研究MK-2060安全性、药代动力学和药效学的单次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20212637 | 非奈利酮片

CTR20212637 | 非奈利酮片 进行中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病（CKD）患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究，以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

CTR20210070 | Venetoclax片 进行中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征...

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