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药物临床试验:CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞 进行中-招募中 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS002HUC-MSC治疗创面的I
期
临床
试验 IHS002人脐带间充质干细胞(IHS002HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I
期
临床
试验 LB08-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253384 | AOD113408注射液
...药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研究 AOD113408注射液在健康受试者中单次和在超重或肥胖受试者中多次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253290 | XJN010鼻喷雾剂
...巴治疗的成年帕金森病患者“关”
期
的间歇性治疗的Ⅱ
期
临床
研究 XJN010鼻喷雾剂用于正在接受多巴脱羧酶抑制剂/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”
期
的间歇性治疗的多中心、随机、双盲Ⅱ
期
临床
研究 2025-Ⅱ-ZXDB-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252669 | 酮洛芬贴剂
...、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 一项评价酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、阳性药对照、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 JY-CL2024012
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片
...安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ
期
临床
试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb
期
临床
试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 20100929
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...行性脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 I
期
临床
试验 单中心开放性设计的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的 I
期
临床
试验 008152017002;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/IIa ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
... 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3
期
临床
在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3
期
临床
研究 A14-301;第3.6版/2018年8月15日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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