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药物临床试验:
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20253468 | 安喹利司片
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20253468 | 安喹利司片 进行中-招募中 适用于晚期实体肿瘤 安喹利司(IMM-H012)在晚期实体肿瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估安喹利司(IMM-H012)在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20253324 | ABSK021胶囊
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20253324 | ABSK021胶囊 已完成 腱鞘巨细胞瘤 不同游离碱含量的Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价不同游离碱含量的Pimicotinib 胶囊在健康受...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20253138 | 柑橘黄酮片
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20253138 | 柑橘黄酮片 进行中-尚未招募 治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重,疼痛,晨起酸胀不适感)。治疗急性痔发作有关的各种症状。 柑橘黄酮片生物等效性临床试验 柑橘黄酮片在中国健康人群中单次给药...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20253122 | NA
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20253122 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物)的1期研究 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174(一种靶向Nectin-4的抗...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20253082 | 注射用LBL-024
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20253082 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 LBL-024-CN004_02(BTC & HCC)
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20253028 | IBI363
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20253028 | IBI363 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 IBI363用于可手术切除的非鳞非小细胞肺癌新辅助治疗研究 IBI363联合化疗或帕博利珠单抗联合化疗用于可手术切除的IB-III期非鳞非小细胞肺癌新辅助治疗的有效性和安全性的II期...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20252976 | 多替诺雷片
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20252976 | 多替诺雷片 进行中-招募完成 痛风、高尿酸血症。 多替诺雷片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多替诺雷片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20252934 | DAT-1604
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20252934 | DAT-1604 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DAT-1604片在晚期实体瘤中安全性、耐受性I期研究 评估DAT-1604单药在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20252929 | 盐酸伐地那非片
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20252929 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在餐后状态下于健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:
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20252765 | LPM682000012片
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20252765 | LPM682000012片 进行中-尚未招募 抑郁症 健康受试者LPM682000012片单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LPM682000012片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的随机、双盲、剂量递增Ⅰ期临床研究 L...
CDE
发布于
1周前
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