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药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已
完成
晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学
试验
PM-1-2014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
CTR20132565 | 肠安颗粒 已
完成
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床
试验
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已
完成
类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD
试验
SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已
完成
实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床
试验
2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
CTR20160532 | 沙格列汀片 已
完成
二型糖尿病 沙格列汀片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床
试验
沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171630 | 吡法齐明片
CTR20171630 | 吡法齐明片 已
完成
耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性临床预实验 评价吡法齐明片单次给药在健康受试者中的安全性、 耐受性和药代动力学的临床预
试验
BUSPF-1701
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片 已
完成
用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性
试验
阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181707 | 利奈唑胺片
CTR20181707 | 利奈唑胺片 已
完成
复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎 评价我司生产的利奈唑胺片与Zyvox生物等效性及安全性 利奈唑胺片人体生物等效性
试验
CTTQ-BE-2017-LNZA; 方案版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191386 | 吲达帕胺胶囊
CTR20191386 | 吲达帕胺胶囊 已
完成
轻~中度原发性高血压。 吲达帕胺胶囊的生物等效性研究 吲达帕胺胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹生物等效性
试验
CS2285;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202275 | 苯溴马隆片
CTR20202275 | 苯溴马隆片 已
完成
用于高尿酸血症,改善痛风和伴高血压的高尿酸血症。 苯溴马隆片人体生物等效性
试验
苯溴马隆片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTINT033-BE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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