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药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预
试验
浙江知一药业...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210020 | 达比加群酯胶囊
CTR20210020 | 达比加群酯胶囊 已
完成
(1)预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者(NVAF)的卒中和体循环栓塞(SEE):先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或体循环栓塞 ;左心室射血分数<40% ;伴有症状的心力...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片
CTR20211948 | 苯甲酸阿格列汀片 已
完成
本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗:本品作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液 已
完成
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222680 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222680 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222620 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II)
CTR20222620 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(II) 已
完成
适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 恩曲他滨丙酚替诺福韦片生物等效性
试验
恩...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片
CTR20230355 | 盐酸达泊西汀片 已
完成
本品适用于治疗18至64岁男性早泄(PE) 本品只处方给符合下列所有标准的患者: 1)阴茎内射精潜伏时间(IELT)短于2分钟;和 2)阴茎在插入阴道之前、插入过程当中或者插入后不久,以及未...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生)
CTR20190901 | Y型PEG化重组人生长激素注射液(益佩生) 已
完成
内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏Ⅱ/Ⅲ期期临床
试验
Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
CTR20233212 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已
完成
以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片
CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募
完成
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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