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药物临床试验:CTR20223444 | HL08
...行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白
注
射液
多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...在对单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18
注
射液
疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18
注
射液
对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244787 | GZR18
...在对单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18
注
射液
疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18
注
射液
对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸
CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
注
射液
耐受性研究 新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
注
射液
(创伤用)在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101
注
射液
与德谷门冬双胰岛素
注
射液
(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101
注
射液
与德谷门冬双胰岛素
注
射液
(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222492 | VG161
...移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗
注
射液
治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗
注
射液
(欧狄沃®)治疗晚期转移性胃癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250947 | JT1801
...透析的成人慢性肾病患者(CKD)的贫血。 以达依泊汀α
注
射液
(NESP®)为对照,评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达依泊汀α
注
射液
(NESP®)为对照,评价JT1801用于接...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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