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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405
注
射液
在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405
注
射液
在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212731 | KX7105
CTR20212731 | KX7105 已完成 急性荨麻疹 评价盐酸西替利嗪
注
射液
治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的临床试验 评价盐酸西替利嗪
注
射液
治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210334 | TQB3616胶囊
CTR20210334 | TQB3616胶囊 已完成 乳腺癌 TQB3616胶囊联合氟维司群
注
射液
治疗乳腺癌的II期临床试验 TQB3616胶囊联合氟维司群
注
射液
治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌II期临床试验 TQB3616-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170470 | 重组人胰岛素
CTR20170470 | 重组人胰岛素 已完成 糖尿病 重组人胰岛素
注
射液
在人体的生物等效性 重组人胰岛素
注
射液
在人体随机、开放、单剂量、两制剂、双周期、双交叉的生物等效性研究 CZRY-PK/PD-2016L05525
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
注
射液
与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
注
射液
与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
...招募 肥胖/超重 一项在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18
注
射液
疗效与安全性的III期临床研究 一项评价GZR18
注
射液
对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-BWM-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209
注
射液
和帕妥珠单抗
注
射液
等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190151 | ISIS449884
...ISIS449884 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者中评价ISIS 449884
注
射液
的有效性和安全性 在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中评价ISIS 449884
注
射液
单药治疗的有效性和安全性试验 RBGR1201;修订版2.0/2019年08月10日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015
CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015
注
射液
在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015
注
射液
在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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