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药物临床试验：CTR20212891 | HR1405-01注射液

...已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性...

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药物临床试验：CTR20210773 | HR1405-01注射液

...已完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品作为一种吸入用糖皮质激素（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

... II-III期结直肠癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗（BGB-A317）作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

CTR20232181 | 海博麦布片 已完成 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C...

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药物临床试验：CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTINY-Lung04

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药物临床试验：CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07

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