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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20201144 | SHR6390片

CTR20201144 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0

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药物临床试验：CTR20230439 | 依西美坦片

...疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2210074

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药物临床试验：CTR20170451 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

CTR20170451 | 甲苯磺酸拉帕替尼片 进行中-招募中 晚期或转移性乳腺癌 评价我们的甲苯磺酸拉帕替尼片与泰立沙是否生物等效 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-LPTN

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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20182234 | 帕博西尼胶囊

CTR20182234 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳腺癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001(FAST)；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007） 进行中-尚未招募 乳腺癌、前列腺癌、性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球...

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药物临床试验：CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片Ia期研究 甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLNC120-1

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药物临床试验：CTR20182330 | QL1209

CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0

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