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药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片

...来酸吡咯替尼片 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助研究 吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 HR-BLTN-III-EBC
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...
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药物临床试验:CTR20244464 | 注射用SHR-A1811

CTR20244464 | 注射用SHR-A1811 进行中-尚未招募 晚期腺癌 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 药代动力学影响的研究 利托那韦与伊曲康唑对 SHR-A1811 在 HER2 表达的晚期腺癌患者中开放、固定序列、多中心的药代动力学影响研究 SHR-A1...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液

...管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...
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药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...
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药物临床试验:CTR20252030 | 依西美坦片

...治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴...
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