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药物临床试验:CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液 进行-尚未招募 神经营养性角膜炎 HT006.2.2滴眼液治疗、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊

CTR20241090 | LNK01001胶囊 进行-招募完成 类风湿关节炎 一项在肾功能不全受试者和健康受试者评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I期临床研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者...
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药物临床试验:CTR20220244 | Tazemetostat 片

CTR20220244 | Tazemetostat 片 进行-招募 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究(国受试者仅参加本试验的III期阶段) 一项...
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药物临床试验:CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20240095 | 双氯芬酸钠缓释片 进行-尚未招募 本品具有抗炎活性,应在综合与同类产品的风险获益后用于炎症相关适应症的治疗。对于成人和15岁以上儿童慢性风湿病的维持治疗,每天100 mg的剂量是足够的。 双氯芬酸钠缓释片...
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药物临床试验:CTR20190001 | 吗替麦考酚酯胶囊

CTR20190001 | 吗替麦考酚酯胶囊 进行-招募 吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20191144 | 强心复脉颗粒

CTR20191144 | 强心复脉颗粒 进行-招募 通阳复脉,益气养血。用于心、肾、脾虚至阳气血弱之心悸。症见胸闷憋气,心悸气短,头晕,晕厥,形寒肢冷,倦怠乏力,汗出脉微,脉来迟缓,脉结代,面色恍白,舌淡暗,各种原因...
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药物临床试验:CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 进行-招募 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001;V1.4
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药物临床试验:CTR20202076 | 西达珠单抗注射液

CTR20202076 | 西达珠单抗注射液 进行-招募 晚期黑色素瘤、尿路上皮癌。或其它经早期试验筛选出的合适的肿瘤适应症 西达珠单抗在晚期实体瘤患者的Ia/Ib期临床研究 一项多心、开放,评价西达珠单抗在晚期黑色素瘤和...
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药物临床试验:CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂

CTR20231203 | 注射用XYD-9668-198抗体偶联剂 进行-招募 晚期实体瘤 XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者的研究 评价XYD-9668-198抗体偶联剂在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多心...
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

CTR20231712 | 谷美替尼片 进行-招募 本品用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多心...
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