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药物临床试验:CTR20241810 | Kylo-11注射液
CTR20241810 | Kylo-11注射液
进行
中
-
招募
中
伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在
中
国成年健康受试者
中
单次给药剂量递增的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241529 | HR17031注射液
CTR20241529 | HR17031注射液
进行
中
-尚未
招募
2型糖尿病 在2 型糖尿病患者
中
比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者
中
,比较HR17031 注射液与甘精胰岛...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212717 | Amivantamab注射液
CTR20212717 | Amivantamab注射液
进行
中
-
招募
完成 癌,非小细胞肺癌 一项在奥希替尼治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌患者
中
比较Amivantamab、Lazertinib 和含铂化疗联合治疗与含铂化疗 的研究 一项在奥希替尼治疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
进行
中
-
招募
完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群
中
接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244587 | S086片
CTR20244587 | S086片
进行
中
-尚未
招募
原发性高血压 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者
中
,评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244793 | Anifrolumab注射液
CTR20244793 | Anifrolumab注射液
进行
中
-尚未
招募
慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮 一项在慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者
中
考察anifrolumab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A
CTR20233991 | 注射用H889A
进行
中
-
招募
完成 各类
中
小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人
中
的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人
中
的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
进行
中
-
招募
完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群
中
接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251423 | S095029
CTR20251423 | S095029
进行
中
-尚未
招募
局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251414 | HRS-5817注射液
CTR20251414 | HRS-5817注射液
进行
中
-尚未
招募
肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者
中
单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者
中
单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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