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药物临床试验:CTR20180470 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...品适用于与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。
临床
生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的富马酸替诺福韦二吡呋酯片平均生物等效性
试验
2017-PI-010-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
...因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期
临床
对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
...国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性预
试验
临床
研究方案 AHJM-PBE-DEHS-2107
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221998 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的生物等效性
试验
磷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234005 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
试验
磷...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234288 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊
...-招募完成 用于复发型多发性硬化成年患者的治疗:包括
临床
孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下生物等效性
试验
健康受试者在餐后条件下口服富马酸二甲酯肠溶胶囊120 mg受试制剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130628 | 联苯乙酸贴片
CTR20130628 | 联苯乙酸贴片 进行中-招募完成 骨关节炎 评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎的有效性和安全性 以安慰剂对照,评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎分层随机、双盲、多中心
临床
试验
方案 2011 P2A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140211 | 咽喉清口含片
CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
BOJI-1155-L-F2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150266 | 归元片
CTR20150266 | 归元片 主动暂停 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片与安慰剂对照治疗阿片类依赖稽延性戒断症状有效性和安全性的随机、双盲、多中心
临床
试验
YBYY-LC2014-01GYP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的
临床
疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后
试验
) DX-2106018
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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