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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001

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国防医学院三军总医院

国防医学院三军总医院 三军总医院,台湾三军总医院 台湾 台北市 台北市内湖区成功路二段325号(临床试验中心--75病房)

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药物临床试验：CTR20130478 | HX0507

CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床药代动力学试验 20100608

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20231398 | TY-9591片

CTR20231398 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591物质平衡研究 [14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡临床试验 TYKM1601103

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

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药物临床试验：CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼液

...结膜炎 白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂（rhIL-1Ra）滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎（BKC）的安全性和有效性的IIa 期临床试验 A180206；1.0

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药物临床试验：CTR20140547 | 苯佐卡因长效口腔凝胶（成膜型）

...起的刺激和疼痛。 苯佐卡因口腔凝胶治疗阿弗他溃疡的临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验评价苯佐卡因口腔凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的有效性和安全性 A131101.CSP.F.01

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药物临床试验：CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片

...减少复发。 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03

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