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药物临床试验：CTR20232154 | 无

CTR20232154 | 无 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 ...

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

CTR20212370 | BI 425809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的...

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药物临床试验：CTR20233384 | 注射用sotatercept

CTR20233384 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 肺动脉高压（PAH） 在中国健康受试者中开展的Sotatercept（MK-7962）单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中评价Sotatercept（MK-7962）的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

CTR20212370 | BI 425809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的...

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

CTR20212370 | BI 425809 片 进行中-招募中 精神分裂症 一项在参加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的...

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药物临床试验：CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶) 进行中-招募中 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多...

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药物临床试验：CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20243288 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨在胰腺癌根治术后患者中进行辅助治疗的临床研究 盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥...

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药物临床试验：CTR20232049 | NA

CTR20232049 | NA 进行中-招募中 小细胞肺癌 比较 Tarlatamab与标准化疗治疗复发性小细胞肺癌的研究（DeLLphi-304） 一项在接受含铂一线 化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的随机、开放性3期研究 （ DeLLphi-304...

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药物临床试验：CTR20182367 | 注射用CBP-1008

CTR20182367 | 注射用CBP-1008 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期...

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药物临床试验：CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂

CTR20212644 | 利奈唑胺干混悬剂 进行中-招募中 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺...

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