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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募中 复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他 进行中-招募完成 复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素

CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素 已完成 严格限定于对本品敏感的耐多药菌和泛耐药菌感染，包括耐多药或泛耐药鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌...

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7...

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...

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药物临床试验：CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine

CTR20211724 | 注射用Loncastuximab tesirine 进行中-招募中 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价Loncastuximab Tesirine对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者有效性和安全性研究 一项在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

CTR20232612 | 泰它西普注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠 已完成 中、重度呼吸系统急性细菌性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性...

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