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药物临床试验：CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有...

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药物临床试验：CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection 已完成 在接受辅助生殖技术（ART）治疗（例如体外受精[IVF]或卵胞浆内单精子注射[ICSI]）的女性中进行控制性卵巢刺激以获得多个卵泡发育...

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02；1.1

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

... | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046-205， V1....

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

... | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

... | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性...

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药物临床试验：CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗

...发或转移性宫颈癌 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临床研究 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗...

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药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...0190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液 进行中-招募中 HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂...

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的...

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药物临床试验：CTR20231673 | 注射用A型肉毒毒素

...-尚未招募 中度至重度眉间纹 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 在中国受试者中评价JTM201注射液用于改善中度至重度眉间纹的安全性及有效性的Ⅰ期临床研究 JTM201-P1

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