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药物临床试验:CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
...20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
...20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
进行中-招募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注
射液
...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期胆道癌 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
;HLX11
CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
;HLX11 已完成 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似药HLX11...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注
射液
英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注
射液
英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml 进行中-招募中 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注
射液
英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml
CTR20200717 | 帕博利珠单抗
注
射液
英文名:Pembrolizumab Injection 商品名:可瑞达 100mg/4ml 进行中-招募完成 食管癌 根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验 在接受根治性同步放化疗的食管癌受试者中比较帕博利珠单...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
;HLX11
CTR20220391 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体
注
射液
;HLX11 进行中-招募中 乳腺癌 比较 HLX11 和EU-Perjeta®对早期或局部晚期HER2 阳性且HR 阴性乳腺癌的临床疗效相似性。 一项双盲、随机、平行组、多中心比较帕妥珠单抗生物类似...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注
射液
...全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310(抗CTLA-4)联合信迪利单抗治疗晚期或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
...20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白
注
射液
进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替尼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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