首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0109秒
药物临床试验:CTR20240780 | 酒石酸匹莫范色林胶囊
...觉和妄想 酒石酸匹莫范色林胶囊人体生物等效性试验
中国
健康受试者空腹及餐后状态下单次口服酒石酸匹莫范色林胶囊的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 PMFSLJN.BE.BA.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242334 | 骨化三醇胶丸
...病等。 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在
中国
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-GSZ-24115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243917 | 甲磺酸溴隐亭片
...受试者中的生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片(2.5mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24147
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250164 | 托伐普坦口崩片
... 托伐普坦口崩片生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-18
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234
...有效性的主研究方案:子研究1:AZD6234单药治疗 一项在
中国
肥胖/超重受试者中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案(方案编号:D8750C00009,版本号1.0,日期:2024年08月29...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...临床研究 评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗
中国
下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I 期临床研究 STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233808 | 吡格列酮二甲双胍片
...放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价
中国
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE473
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253342 | 乌帕替尼缓释片
...尼缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片(15mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25090
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252169 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...颗粒人体生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒(50mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25021
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190060 | 头孢克洛干混悬剂
...克洛干混悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在
中国
健康受试者单次(空腹/餐后)给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SIM-148-BE;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国综合
中国医学科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部