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药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片

...西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹...
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药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片

...于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002(ELAINE 3)
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药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐...
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药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片

...于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002(ELAINE 3)
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250257 | 哌柏西利片

...品适用于激素受体(HR) 阳性、 人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性的晚期或转移性乳腺癌, 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。...
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药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的转移性乳腺癌(MBC)患者中比较sacituzumab govitecan(IMMU-132)与医生选择治疗(TPC)的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

...研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究 WO...
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药物临床试验:CTR20222012 | 哌柏西利片

...片 已完成 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

...酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)...
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