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药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...成 适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(
HER2
)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片
... | 马来酸奈拉替尼片 已完成 用于人表皮生长因子受体2(
HER2
)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、
HER2
阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在中国健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、
HER2
阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片
...替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2 (
HER2
)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...M001 进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及
HER2
-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片
...成 适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(
HER2
)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811
...注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、
HER2
低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-213
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片
...来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2(
HER2
)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐...
CDE
发布于
12小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片
...来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (
HER2
)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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