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药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458
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药物临床试验:CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892
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药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束

...患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估...
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药物临床试验:CTR20244191 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治...
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药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递...
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药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-...
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药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的粒细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期临床...
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药物临床试验:CTR20222068 | 赛沃替尼片

...胞肺癌的成人患者 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或...
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药物临床试验:CTR20190911 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...-招募完成 局部晚期/转移性食管鳞癌 HLX10或安慰剂联合化疗一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项比较HLX10或安慰剂联合化疗(顺铂 + 5-FU)一线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌患者的随机、双盲、多中心、III期临床研究 HLX10-00...
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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全...
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