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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体

...招募 经典型霍奇金淋巴瘤 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金...

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药物临床试验：CTR20221520 | 阿瑞匹坦注射液

...于在成年人中预防：1、单剂量方案：与高度致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和...

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌 AK129联合化疗联合或不联合AK104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切...

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液

...MMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期研究 一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究（KEYNOTE-C...

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药物临床试验：CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液

...MMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期研究 一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷（dMMR）晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究（KEYNOTE-C...

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