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药物临床试验：CTR20211209 | 达格列净片

CTR20211209 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I01Fed

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药物临床试验：CTR20211987 | 奥美沙坦酯片

... 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZP-01

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药物临床试验：CTR20200211 | HIF-117胶囊

CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20210067 | TL118胶囊

CTR20210067 | TL118胶囊 已完成 NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤 TL118胶囊的食物影响试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验 TL-TRK-202001

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药物临床试验：CTR20221146 | 西洛他唑片

...。 西洛他唑片人体生物等效性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2104801

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药物临床试验：CTR20221826 | HS-10352片

CTR20221826 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 伊曲康唑对HS-10352片药代动力学影响HS-10352的研究 伊曲康唑胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-104

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药物临床试验：CTR20211818 | Semaglutide注射液

CTR20211818 | Semaglutide注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 研究Semaglutide能否在患非酒精性脂肪性肝炎（NASH）人群中产生作用 Semaglutide对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 NN9931-4553

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药物临床试验：CTR20150079 | Belimumab干粉剂

CTR20150079 | Belimumab干粉剂 已完成 活动性狼疮性肾炎 Belimumab治疗成年活动性狼疮肾患者的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价Belimumab加标准治疗的疗效和安全性的3期随机双盲安慰剂对照试验 BEL114054；版本号：修订07

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药物临床试验：CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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